-
取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茶苯海明0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含茶苯海明6g的溶液系统适用性溶液取茶碱与茶苯海明适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含20g的溶液
-
暗处放置5分钟,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.5m制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茶苯海明0.4mg的溶液。对照
-
试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见茶苯海明有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰面积
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取茶苯海明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算茶苯海明与8-氯茶碱的含量
-
1.与H2组胺受体阻断药(西咪替丁等)联用可增强抗过敏疗效,达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用,可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用,正常剂量下扩瞳作用不明显,二者无重要的相互作用,但有时应用苯海拉明可影响青光眼
-
1.成人口服每次25~50mg,每天3~4次。1~5岁儿童12.5~25mg,每天3~4次;6~12岁儿童每次25~50mg,每天3次,饭后服。肌内注射、静脉注射,每次20mg,每天1~2次,极量1次100mg,每天300mg。也可制成乳膏,外用治疗虫咬、神经性皮炎、外阴瘙痒及多种皮炎类皮肤病等
-
:0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相;检测波长为258nm;进样体积20pl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苯海拉明峰计算不低于5000苯海拉明峰与二苯酮峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与
-
实验方法原理 组胺(histamine)可局部作用于H1受体,引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明(diphenhydramine)对组胺具有竞争性拮抗作用,其作用强度可用拮抗参数(PA2值)来反映。当激动药
-
苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。适用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,半衰期4~24h。可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。成人常用量25mg,3~4/d。一般摄入常用量的3~5倍后发生中毒;口服致死量为20~40mg/kg。
-
适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见茶苯海明有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰面积的和不得